Rák genetikai előnyei

Rák genetikai előnyei

Az onkológiai diagnosztika összeállítás kezdőoldala Az örökletes emlő és vastagbél daganatok szűrésére az Országos Onkológiai Intézetben nyílik lehetőség, ezek felderítésére ún.

urothelialis papilloma atypiával hpv betegség kezelése

Az Országos Onkológiai Intézet Molekuláris Genetikai Osztályán végzik az örökletes tumorokra jellemző génmutációk kimutatását. Mielőtt Ön kéri a genetikai teszt elvégzését, rövid tájékoztatóban elmagyarázzuk a vizsgálat előnyeit és esetleges kockázatait.

A vizsgálat célja és előnyei: Genetikai vizsgálataink fő célkitűzése, hogy értékelje a gének szerepét az emlőrák és a vastagbélrák iránti hajlam kialakulásában.

giardia kiütések hogy néznek ki a giardia férgek

Néha a gének meghibásodnak, és ezek a meghibásodások generációról-generációra örökölhetők. Nemrég fedeztek fel a tudósok olyan géneket, amelyek meghibásodása az emlő- vagy vastagbélrák kialakulásának valószínűségét növeli.

papillómák kezelése a nyelven gége papilloma stridor

Ha Ön rák genetikai előnyei arra, hogy a vizsgálatban részt vesz, hozzájárulását adja a molekuláris genetikai vizsgálatok elvégzéséhez, a vizsgálat eredményei alapján kiértékelhető lesz, hogy Ön örökölt-e olyan génmutációt, amely az emlőrákos megbetegedés lehetőségét növeli. A génvizsgálat elkészültéről telefonon, a fent megadott telefonszámon érdeklődhet.

condilom bushke leventhal a féreg életciklusa röviden

Kérésére vizsgálati eredményeit - akár örökölt emlőrákra hajlamosító génmutációt, akár nem - személyesen tudatjuk Önnel. Hozzájárulás genetikai vizsgálat elvégzéséhez: Ha hozzájárul ahhoz, hogy a genetikai vizsgálatot az Ön esetében elvégezzük, megkérjük arra, hogy töltsön ki egy egészségügyi kérdőívet, amelyben a családjában előforduló rák genetikai előnyei megbetegedésekről is lesznek kérdések és segítsen elkészíteni a családfát.

Küzdelem a rák ellen az elérhető legfejlettebb eszközökkel

Ha már kezelték tumoros megbetegedéssel, kérjük, engedélyezze, hogy a műtéti adatokról másolatot kaphassunk és a szövetből mintát szerezhessünk. A rák genetikai előnyei elvégzéséhez 15 ml vénás vérminta szükséges egyszeri alkalommal.

A levett anyag egy része konzerválásra kerül további kutatások elvégzéséhez.

Partnerünk Személyre szabott, célzott daganatterápiák Személyre szabott, célzott daganatterápiák A daganatok egy jelentős része sebészeti úton nem, vagy csak részben távolítható el, ezért kell a szervezetben esetlegesen megmaradó és áttétet képző rákos sejteket osztódásukban és továbbterjedésükben gátolni.

A kérdőívet és kiértékelt adatait titkosan kezeljük. A vizsgálat következtében fellépő esetleges kockázatok, aggodalmak vagy kényelmetlenségek: A vérminta levétele okozhat rövid kellemetlenséget, véraláfutást, vagy - ritka esetben - gyulladást. Minden óvintézkedést megteszünk, hogy a lehető legkisebbre csökkentsük ezen eshetőségek bekövetkezését. Lehetséges, hogy kényelmetlenül érintik az egészségügyi kérdések, vagy a családjában előforduló daganatos megbetegedésekről feltett kérdéseink.

Rák genetikai előnyei

Az is lehetséges, hogy a génvizsgálati eredmények alapján információhoz jutunk az Ön daganatos megbetegedési kockázatáról. Akár örökölt emlőrákra hajlamosító génmutációt, akár nem, eme adatok közlése aggodalmat okozhat. Ezzel kapcsolatban felmerülő kérdéseire igyekszünk választ adni.

Titoktartás: A kérdőívre adott összes válaszát és a génvizsgálati adatait a legszigorúbb titokban tartjuk. Azokat senkivel - még családtagjaival sem - közöljük.

Kik részesülhetnek immunterápiában?

Kérésére a kezelőorvosát tájékoztatjuk. Csak a pácienssel közvetlenül kapcsolatban álló személyek ismerik a családfát és a kérdőívekhez kapcsolódó neveket.

Az összes adat kódolva lesz beírva a számítógépbe és a kézzel írt adatok zárt helyen kerülnek tárolásra.

Rák genetikai előnyei Dr. Somlyai Gábor PhD - A deutériummegvonás alkalmazásának terápiás lehetőségei hpv vakcina mellékhatások köhögés Komplex genetikai diagnosztika Komplex genetikai diagnosztika Komplex rák genetikai előnyei szűréseink olyan vizsgálatokat foglalnak magukba, melyek eredményeként egy betegség vagy tünetegyüttes kialakításában a tudomány jelenlegi állása szerint szerepet játszó összes génelváltozást megvizsgáljuk. A génekben lévő mutációk a legtöbb esetben rizikófaktorként nyilvánulnak meg, ami azt jelenti, hogy vizsgálatukkal és az elváltozások azonosításával segíthetünk többek között abban, hogy a jövőben Ön is úgy tervezhesse életét, hogy bizonyos körülményekre jobban odafigyelve, egészsége megmaradjon.

A tudományos közleményekben megírt eredmények révén sem lesz lehetőség a személyazonosság megállapítására. Az összes laboratóriumi asszisztens és kutató képzésben részesült arról, hogy a tanulmány hozzájárulóinak adatait védetten kezelje. Az Ön adatait mindaddig megtartjuk, amíg a tanulmány folyik. Költségek: A vérminta vételét, a génvizsgálat elvégzését ingyenesen végezzük Önnek.

  • Személyre szabott, célzott daganatterápiák - Mutáció.hu
  • Tájékoztató a genetikai szűrésre jelentkezők részére | ildikostudio.hu

Önkéntes hozzájárulás: A vizsgálathoz való hozzájárulás teljesen önkéntes. A feltett kérdésekre rák genetikai előnyei kell válaszolnia.

milyen típusú gyöngyök vannak hogyan kell kezelni a parazita fertőzéseket

Bármikor kiléphet a vizsgálatból, vagy megteheti, hogy nem adja hozzájárulását a vizsgálathoz anélkül, hogy ez a kezelésével kapcsolatban bármilyen következ­ménnyel járna. Szemé­lyiségi jogait messzemenően tiszteletben tartjuk a genetikai vizsgálat minden fázisában.

Amennyiben mégis további kérdései vannak ezzel kapcsolatban, fordulhat a betegek jogait védő alapítványhoz. A vérminta és a műtéti szövetanyagok felhasználása: A vérmintát és a műtéti szövetanyagokat az emlő- és petefészekrák genetikai okainak kutatására fogjuk használni.

A precíziós medicinában rejlő lehetőségek

Ha a vizsgálatok elvégzése után még maradt a mintákból anyag, akkor azokat esetleg a témában végzett további tanulmányokra is felhasználhatjuk.

Ha ilyen tanulmányokra használjuk a mintákat, akkor biztosítjuk, hogy minden személyazonosítót elkülönítünk a mintáktól, hogy semmiképpen se lehessen Önt azonosítani. A mintákat a laborban tároljuk határozatlan ideig. A genetikai szűrésen való részvétel biztosítja családtagjai számára a daganatok kialakulásának megelőzését és korai felfedezését.

Személyre szabott, célzott daganatterápiák Személyre szabott, célzott daganatterápiák A daganatok egy jelentős része sebészeti úton nem, vagy csak részben távolítható el, ezért kell a szervezetben esetlegesen megmaradó és áttétet képző rákos sejteket osztódásukban és továbbterjedésükben gátolni. Napjainkban erre a célra a legelterjedtebben a kemoterápiát és a sugárkezelést alkalmazzák.

További a témáról